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Id:PE13.1
Autor:Gonzáles Lippe, Javier Alexander
Orientador:Terrazas Cahuana, Henry Nilo
Título:Hiponatremia inducida por el uso de dosis bajas de ciclofosfamida endovenosa; en pacientes hospitalizados en el Servicio de Reumatología del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, Noviembre 2012 - Abril 2013^ies Hyponatremia induced by the use of low-dose intravenous cyclophosphamide; in patients hospitalized in the Service of Rheumatology at the Hospital Edgardo Rebagliati Martins, November 2012 - April 2013-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 23 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivo: Determinar la frecuencia de hiponatremia secundaria al uso de dosis bajas de Ciclofosfamida (CFA) EV (<20mg/kg). Además conocer la sintomatología asociada a la presencia de esta complicación. Métodos: Estudio de tipo observacional, prospectivo, descriptivo. Incluye pacientes hospitalizados en el Servicio de Reumatología, con indicación de pulso de CFA, administrado a una dosis de 500-1000mg/m2 ASC y/o dosis corregida de acuerdo a la función renal -No mayor a 20mg/kg-. Solución hidratante Cloruro de Sodio 9 por mil, un total de 1000cc EV en 6 horas. El dosaje de sodio sérico (Na) se realizara el día de su infusión y a las 12-24 horas posteriores. Resultados: De 29 pacientes, con un total de 35 infusiones de Ciclofosfamida. A una dosis entre 300 a 1200mg. Se excluyen dos (el primero por un valor previo de Na<135, y el segundo por no contar con Na postinfusión). 06 de ellos recibieron 02 pulsos de CFA. El 85 por ciento son mujeres, con una edad 41.14 (15-69) años. La principal indicación para recibir pulso de CFA, fue pacientes con diagnóstico de LES, la mayoría de ellos con compromiso Renal. El Na preinfusión fue 139.12 (135-142) mmol/L, el Na postinfusión fue 136.55 (123-142.8) mmol/L. Descenso promedio de Na: 2.57 mmol/L. Se presentan 08 (24.26 por ciento) episodios de hiponatremia posterior a la Infusión de CFA, la mayoría fueron leves (62.5 por ciento), pero aquellos con Hiponatremia moderada (3/8), fueron sintomáticos. Conclusión: La presencia de Hiponatremia es un evento relativamente frecuente, aunque la mayoría de veces es leve y asintomática. (AU)^ies.
Descriptores:Hiponatremia/inducido quimicamente
Ciclofosfamida/efectos adversos
Dosis Mínimas
Estudio Observacional
 Estudios Prospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://ateneo.unmsm.edu.pe/ateneo/bitstream/123456789/2992/1/Gonzales_Lippe_Javier_Alexander_2013.pdf / es
Localización:PE13.1; ME, WD, 220, G65, ej.1. 010000093531; PE13.1; ME, WD, 220, G65, ej.2. 010000093532

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Id:PE13.1
Autor:Rodríguez Wong, Marlon
Título:Dosis efectiva de ropivacaína vía intradural en cesáreas de emergencia del Departamento de Obstetricia en el Hospital de Supe Laura Esther Rodriguez Dulanto, Mayo - Septiembre 2013^ies Effective dose of ropivacaine via intradural in caesarean section of emergency in the Department of Obstetrics at the Hospital of Supe Laura Esther Rodriguez Dulanto, May - September 2013-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 60 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:La investigación tiene como objetivo determinar evaluar y comparar dos dosis bajas de Ropivacaína conjuntamente con fentanilo 25 mg por vía intradural en pacientes sometidas a cesárea de emergencia del departamento de obstetricia en el Hospital de Supe Laura Esther Rodríguez Dulanto 2013. La investigación tiene diseño es no experimental, prospectivo, es de tipo descriptivo, observacional, comparativo. La muestra estuvo construido por 50 pacientes ASA I/II programadas para cesárea electiva. Las pacientes fueron distribuidos en dos grupos: 25 pacientes del grupo ROP 0,75 por ciento: ropivacaína 0,75 por ciento 1 mL con fentanilo 25ug y 25 pacientes del grupo ROP 1 por ciento: ropivacaína 1 por ciento 1 mL con fentanilo 25ug. La edad media de los pacientes con ROP 1 por ciento es de 23.2 años mientras que la edad de los pacientes con ROP 0.75 por ciento la edad media es 25.4 años, no se encontró diferencia significativas P<0.05. Los resultados muestran que el peso medio en pacientes con ROP 1 por ciento es de 75.8Kg mientras que el peso medio de los pacientes con ROP 0.75 por ciento es de 74.5Kg no se encontró diferencias significativas P<0.05. Los pacientes con ROP 1 por ciento el 88 por ciento presento ASA I y del total de pacientes con ROP 0.75 por ciento el 72 por ciento presentaron ASA I. Se encontró diferencias significativas latencia para alcanzar T-6 entre los pacientes ROP 1 por ciento y pacientes ROP 0.75 por ciento, encontrándose que los pacientes con ROP l por ciento presentan menor tiempo medio latencia para alcanzar T-6 (min) (5,74 min en relación a los pacientes con ROP 0.75 por ciento con media en latencia para alcanzar T-6 (min) de 7.34 min. No se encontró diferencias significativas Latencia nivel + alto (min) P>0,05. Se encontró diferencias significativas P<0.05 en la presión arterial media en los TO, TI, T2, observándose menor tiempo en los pacientes con ROP 1 por ciento. Existe una mayor incidencia de hipotensión (60 por ciento) en el grupo...(AU)^ies.
Descriptores:Cesárea
Anestésicos Locales
Anestésicos Combinados/uso terapéutico
Dosis Mínimas
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Femenino
Embarazo
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE13.1; ME, WO, 450, R73, ej.1. 010000096819; PE13.1; ME, WO, 450, R73, ej.2. 010000096820



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